Por Erin Perkins
Descubrí un bulto en un lado de mi pecho derecho hace ahora dos años, en noviembre de 2020. Mi hijo todavía estaba amamantando así que noté rarezas en mi pecho de forma más evidente. Me había sentido presionada para hacerme un examen anual justo antes de que apareciera el bulto, pero cancelé la cita debido a Covid-19, y porque mi nuevo médico de atención primaria dijo que el anual no incluía un examen de mama. Ahora que notaba el bulto, también me di cuenta de que podía verlo sobresalir en el espejo. Me preocupé y, al mismo tiempo, lo ignoré. Durante las Navidades, cuando estuve con la familia, decidí que tenía que hacerme una revisión, ya que el Dr. Google no tenía ninguna respuesta definitiva para mí. Vi a mi nuevo médico de cabecera el 12 de enero de 2021, con la esperanza de que me dijera que no parecía nada.
No lo hizo. En su lugar, ordenó un ultrasonido (Yo no sabía que los hacían para los senos) y una mamografía (la primera). Fui unos días después, totalmente segura de que no era nada. No era nada, pero los técnicos e incluso el médico radiólogo no me lo aclararon. Me dieron cita para una biopsia de mama y ganglios linfáticos, y lloré mucho tiempo en el coche antes de volver a casa con mi familia. Seguía pensando que el resultado sería benigno. Una historia para otro día: la biopsia de mama me la hizo un cirujano que mi médico de cabecera pensó que podría ser adecuado para mí. El cirujano no era el adecuado y decidí cambiar de centro. Sin embargo, me hizo la biopsia de mama diagnóstica (no la de los ganglios linfáticos) y tenía que darme los resultados. Los pedí por teléfono, y esperanzada, cogí la llamada como un rápido descanso de jugar en nuestro primer día nevado de invierno en Carolina del Norte con mi familia. Era el 28 de enero de 2021 cuando el cirujano dijo las temidas palabras: "Su tumor de mama es maligno". Yo iba a cumplir 35 años días después. La cirujana no quiso decirme mucho más, ya que no entendía ni aprobaba mi petición de transferencia de cuidados. Simplemente me dijo: "Es un carcinoma ductal invasivo. La nueva cirujana te lo explicará todo cuando la conozcas".
Tuve que esperar hasta el 2 de febrero para conocer los detalles. Lo único que sabía era que tenía cáncer de mama y que podía haberse extendido. Después de transferir los cuidados, con el cirujano mil veces mejor a mi ladofui conociendo más información poco a poco. Supe que tenía IDC triple negativo, luego que el estadio era IIB, que el tumor medía 3,6 cmy que, aunque había un ganglio linfático sospechoso en la ecografía diagnóstica y en la resonancia magnética de la mama, el cáncer no se había extendido y probablemente estaba localizado en la mama derecha. localizado en mi mama derecha. Me hice pruebas genéticas y muchas semanas después me enteré de que No tengo ningún gen que haga que el cáncer sea más probable para mí.. Me pusieron un puerto en el lado derecho de mi pecho superior, y empecé mi 16 rondas de quimioterapia dos días después, el 26 de febrero. Recibí cuatro rondas de AC y 12 rondas de Taxoly terminé la quimioterapia el 9 de julio, una semana antes de mi décimo aniversario de boda.
Entonces me dieron a elegir entre una tumorectomía con radiación o una mastectomía sin radiación. Me llevó muchas semanas decidirme, y Finalmente aterricé en la mastectomía bilateral a plano porque mi oncólogo radioterapeuta me dijo que me ofrecería radiación tras la mastectomía si no recibía una respuesta patológica completa (RCP). Tuve mi mastectomía bilateral el 6 de agosto, y recibí la noticia con euforia el 9 de agosto, que tenía PCR.
A lo largo de mi experiencia con el cáncer este año, me he apoyado fuertemente en mi fe y confianza en Dioscreyendo y sintiendo que, independientemente del resultado, Él es mi refugio y mi esperanza. También me he apoyado en mi comunidad y mi familiaY ahora estoy más profundamente conectada con mi cuerpo, mi comunidad y Dios. Estoy procesando mi experiencia a través de la escritura. Tengo un blog erinmcdermott.wordpress.com donde comparto más en profundidad durante y después de la quimio. Por último, diré que tengo muchas esperanzas de haber acabado con el cáncer, pero soy muy consciente de que no hay forma de saber o controlar si eso es cierto o no. Así que me estoy imaginando cómo vivir aquí, al principio de la supervivencia. Me ha encantado conocer a amigas locales con cáncer de mama a través del grupo de Facebook North Carolina Breast Cancer, las TNBC Thrivers a través de Instagram y charlas mensuales de Zoom, las supervivientes de cáncer de Elephants and Tea en su happy hour de los viernes, la comunidad de Wildfire BC Magazine en pop ups de escritura y talleres pagados y a través de la revista impresa, The Young Breast Cancer Project, y otras defensoras de ANGEL al unirme a una formación de cohorte de defensa con la Tigerlily Foundation y ahora compartiendo mi historia con Surviving Breast Cancer.
Ahora formo parte de todo este mundo de gente, de prósperos antes que yo y durante, que encuentran la manera de atravesar las cosas difíciles y seguir adelante.
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Conecta con Erin en IG: @erinleeperkins
Gracias por compartir tu historia, Erin. ¡SBC te quiere!
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