Por Stacy Nardo
No le di mucha importancia, ya que el cáncer de mama no es hereditario en mi familia.
Mi primera mamografía
Fue hace ocho años. Fui a hacerme mi primera mamografía a los 40 años. Mi hospital local organizaba un evento llamado Mamografías, manicuras y cócteles, y como yo siempre estaba muy ocupada con el trabajo y la familia, programé el primer turno a las 4 de la tarde porque sabía que entraría y saldría bastante rápido, y así fue. Después de la exploración de mis pechos, me fui a casa y esperé los resultados.
Más imágenes
Me volvieron a llamar para hacerme más pruebas de imagen al día siguiente, lo que me dijeron que era normal para la primera exploración, y luego me dijeron que me sentara en la sala de espera durante lo que me pareció una eternidad. Me llevaron de nuevo a la consulta del radiólogo y me dijeron que lo más probable era que tuviera cáncer de mama y que tenía que ver a un cirujano de inmediato. Me llevaron a la oficina de la asesora del Centro del Cáncer de Mama, que me ayudó a concertar una cita con un cirujano de mama al día siguiente. Estaba literalmente en estado de shock y no podía creer lo que estaba pasando. Recuerdo que me fui a casa, llamé a mi marido, a mis padres y a mi hermana, y me puse a llorar sin entender lo que estaba pasando.
La llamada
Cuando vi a la cirujana al día siguiente, se dio cuenta de lo asustada y disgustada que estaba y dispuso que me hicieran una biopsia estereotáctica ese mismo día. La espera de los resultados durante los dos días siguientes me pareció eterna. Y el viernes por la noche, recibí la llamada de que efectivamente tenía cáncer de mama. La cirujana me lo explicó todo y me dijo que concertara una cita el lunes para hablar con ella sobre los pasos a seguir. Después de colgar el teléfono, recuerdo haber llorado durante horas con mi marido y mis padres a mi lado. ¿Cómo podía haberme pasado esto a mí? Estaba sana, era joven y era mi primera mamografía. Pero al menos lo detectamos todo a tiempo, así que fue bueno.
Próximos pasos
Cuando tuve mi cita la semana siguiente, el plan era una tumorectomía seguida de 7 semanas de radiación después de curarme de la operación. Quería operarme lo antes posible, así que me programaron la operación para dos semanas más tarde, ¡el día de San Valentín! Yo realmente no quería esta cirugía en el Día de San Valentín como cada año sería este recordatorio, pero era la fecha más pronto que tenía así que lo tomé. Todo pasó muy rápido, y creo que hasta el día de hoy no recuerdo cómo me sentí realmente, ya que sólo quería sacármelo de encima y acabar con ello, y lo mismo con el tratamiento.
Hablando con la cirujana sobre la tumorectomía, me dijo que haría mi pecho considerablemente más pequeño que el otro, así que decidí hacerme una reducción del otro pecho para no tener que llevar una prótesis y tener un recordatorio diario del cáncer. Quería que mi cuerpo fuera lo más normal posible. Así que, cuando me hice la tumorectomía, pedí a un cirujano que me redujera el otro pecho al mismo tiempo para que sólo tuviera que pasar por una operación. Resultó que no extrajo suficiente tejido, por lo que tuve que someterme a una intervención en el consultorio para igualarlo todo lo posible. No hay dos pechos perfectos, sólo quería que se parecieran lo suficiente.
Cuando terminé mis 7 semanas de radiación, llegó el momento de hablar de Tamoxifeno. Tenía muchas preguntas y preocupaciones sobre el medicamento y no estaba segura de que fuera para mí. Mi oncóloga radioterapeuta no era mi persona favorita, y cuando le pregunté más sobre el tamoxifeno y sus efectos secundarios y beneficios, ¡me dijo que comprara su libro! No podía creer que me hubiera dicho eso. Ella es mi médico, se supone que debe responder a mis preguntas y ayudarme a superar esto. Pero no lo hizo.
Así que busqué otra opinión y decidí que el tamoxifeno no era para mí. Investigué un poco y luego hablé con mi oncólogo médico, mi ginecólogo y mi cirujano, y les pregunté sobre la posibilidad de extirparme los ovarios, ya que me habían hecho una histerectomía parcial años antes, y extirparme los ovarios significaría que no tendría que tomar el Tamoxifeno porque no tendría más estrógeno en mi cuerpo. Como mi cáncer era estrógeno positivono tener estrógeno en mi cuerpo significaba que no había nada para alimentar el cáncer, y yo estaría a salvo. Así que tuve que someterme a otra operación. Pero sentí que era la mejor opción para mí. Tendría una menopausia médica precoz, pero eso me parecía mejor que tomar una medicación que me parecía tóxica y que sabía que no me iría bien, ya que nunca me van bien los medicamentos recetados.
Ocho años después, ¡todavía sin cáncer!
Pero ciertamente no han sido 8 años maravillosos. Debido a la radiación, desarrollé muchos otros problemas médicos de los que no te hablan. Tuve cataratas y me operaron de ambos ojos a los 45 años. Mi médico me dijo que se debía a la radiación y que era bastante común, pero los médicos no nos cuentan estas cosas cuando recibes radiación. También he estado sufriendo de agotamiento severo desde la radiación también. Me dijeron que 7 semanas después de que terminara la radiación empezaría a recuperar mi energía, pero eso nunca ha sucedido. Siempre estoy cansada y a veces hasta tal punto que tengo que dormir porque no tengo otra opción.
También he tenido otros problemas de salud, como dolor de vejiga, depresión y ansiedad, además de no gozar de buena salud en general. Sigo esperando volver a ser la misma de antes, la de antes del cáncer, pero sé que nunca volverá a ser así. Me niego a aceptar esto como mi nueva normalidad así que sigo buscando formas de sentirme mejor, y estoy segura de que encontraré respuestas y y no pienso parar hasta encontrarlas.. Sólo debo decir una cosa: mi marido, mis padres, mi familia y mis amigos me han apoyado muchísimo. Siempre han estado ahí para mí y me han ayudado siempre que lo he necesitado.
Tengo mucha suerte ya que algunas personas pasan por esto solas. Me alegro de no haber tenido que hacerlo y de no tener que hacerlo nunca.
Gracias por compartir tu historia, Stacy. ¡SBC te apoya!
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