Por Brenda Coronado
¡Hola! Me llamo Brenda Coronado. Datos curiosos: Soy originaria de Monterrey, México, y me mudé a Estados Unidos en 2008. Estoy felizmente casada desde hace diez años y soy ingeniera industrial, con certificación en Administración Certificada de Inventarios de Producción (CPIM, por sus siglas en inglés). Me encanta la cadena de suministro, ¡así que decidí certificarme en lo que me apasiona!
He recibido mamografías anuales desde 2014, cuando encontré un quiste que resultó ser benigno a la edad de 35 años. En febrero de 2022, programé y fui a hacerme mi chequeo anual. Por supuesto que encontraron algo. Mi equipo de atención me envió a hacerme una ecografía, y después de eso inmediatamente programaron una biopsia.
Trabajo a tiempo completo, así que el 7 de abril de 2022 era un día laborable normal para mí. Cuando recibí la llamada sobre las 15:00 de la clínica que hizo la biopsia, la enfermera me dijo, "Hola Sra. Coronado, tenemos sus resultados. Tiene cáncer". Juro que empecé a temblar y me quedé helada; no entendía lo que decía. Intentó ayudarme a calmarme y me dio los nombres de dos cirujanos especializados en cáncer de mama (¿Qué? No sabía que existieran).
Imagínese que está en el trabajo y tiene llamadas programadas esa misma tarde. Me las arreglé para coger esa llamada y llegar a casa. Llamé a mi marido, que estaba de viaje de negocios en San Francisco. De hecho, le llamé antes de subir al coche e inmediatamente programó su vuelo de vuelta.
Finalmente conseguí una cita con el cirujano de mama para el 21 de abril. Recuerdo que esto fue tres semanas después de mi diagnóstico, y estaba en estado de shock. En primer lugar, ¿por qué te dan los resultados del cáncer por teléfono en un día laborable? ¿Por qué lo hacen? Por supuesto, me asustaba lo desconocido. ¿En qué estadio? ¿Qué significa esto?? ¿Iba a morir?
Por fin llegó el día de conocer al cirujano oncólogo. Me diagnosticaron carcinoma lobulillar invasivo (CLI) en estadio 1. Nos lo explicó todo a mi marido y a mí. Fue muy clara y respondió a todas nuestras preguntas. Nos pidió más pruebas. La primera fue una resonancia magnética, que mostró algunas manchas adicionales, por lo que me hicieron tres biopsias más. Una semana después me llamó para explicarme los resultados y las opciones que tenía. El otro pecho tenía algunas manchas sospechosas que fueron biopsiadas. Opté por una doble mastectomía ya que temía que se desarrollara algo en la otra mama.
El 13 de junio fue la fecha de mi operación, menos de dos semanas después de que me llamaran de la consulta del cirujano para el seguimiento. Según el informe patológico de la doble mastectomía, me diagnosticaron cáncer de colon en estadio 2B. Y debido a que un ganglio linfático fue positivo para las células cancerosas, el siguiente paso era la quimioterapia.
Tras reunirme con mi oncóloga médica a principios de julio, decidió que necesitaba más pruebas antes de hablar de mi plan de tratamiento. Los siguientes pasos eran un TAC y una gammagrafía ósea. Por fin llegaron mis resultados. Se confirmó que estaba en el estadio 2B, sin diseminación, así que empecé la quimioterapia. Me insertaron el puerto en agosto y empecé ocho rondas de quimioterapia con Adriamycin/Cytoxan (AC) y Taxol (T).. Tengo que decir que la AC tuvo los efectos secundarios más difíciles: me sentía cansada todo el tiempo, tenía náuseas y mucho sueño. Todavía estoy sufriendo los efectos secundarios del Taxol (neuropatía). Terminé la quimio el día antes de Acción de Gracias.
Por alguna razón, no pensé que iba a necesitar radiación-así que fue un shock cuando mi oncólogo médico me dijo que el siguiente paso era 35 rondas de radiación. Pensé, bueno, al menos podré descansar durante las vacaciones para recuperarme del tratamiento, ¿no?
Empecé la radiación el 4 de enero de 2023. En la semana 4 mi piel estaba severamente quemada. Tuve que interrumpir el tratamiento durante 10 días. Esta fue, con diferencia, la parte más dura de mi tratamiento. Pero en fin, eso es lo que hacemos para seguir vivos, ¿no? Estaba muy asustada y cansada. Odiaba tener que conducir todos los días para ir al tratamiento y que me interrumpiera el día. Cuando volví para la radioterapia 10 días después, se suponía que tenía que recibir 11 sesiones más, pero el oncólogo radioterapeuta me dio una noticia que me hizo llorar. Como los márgenes de mi operación estaban limpios, me dijo que podíamos reducir las sesiones restantes de 11 a cuatro. ¡¡¡OMG!!! Llamé a mi marido y a mi madre incluso antes de empezar el viaje de vuelta a casa, ¡¡¡llorando de felicidad!!!
Ya no estoy en tratamiento activo. Ahora, en supervivencia, estoy tomando un inhibidor de la aromatasa oral llamado anastrozol. También me reuní con mi cirujano plástico, y programamos mi cirugía de reconstrucción ¡para principios de otoño! Mi cirujano plástico mencionó que los implantes serían arriesgados debido a la radiación, así que opté por la reconstrucción con colgajo DIEP.
Soy miembro de la comunidad de la CBS desde mayo de 2022, cuando empecé a asistir al programa Thursday Night Thrivers. Cuando me conecté con SBC realmente me ayudó a calmarme, a escuchar y a formar parte de la comunidad. Me entristeció no poder encontrar ningún apoyo para el cáncer de mama en español, mi lengua materna.
En junio de 2022, justo después de la conferencia de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), los cofundadores de SBC, William y Laura, me invitaron a colaborar como nuevo Director de Compromiso con la Comunidad y cofundadora de "Después de un Diagnósticoel nuevo programa de SBC programas ofrecidos en españoldonde proporcionamos información educativa y apoyo a la comunidad hispana. Esto fue perfecto para mí, porque como hispano vi la necesidad de apoyo mientras estamos en este viaje. Por cierto, No me gusta la palabra "viaje", porque en mi mente un viaje es algo que usted está disfrutando, y un diagnóstico de cáncer no es que.
El equipo hispano colabora en diversas tareas de la CBS. Junto con mi colega Lourdes D. Heras, soy copresentadora de un nuevo podcast: "Después de un Diagnósticoy organizo nuestro grupo de apoyo grupo de apoyo de los martesque se reúne el segundo y cuarto martes de cada mes. También ofrecemos un terapia artística todos los primeros martes de mes. Colaboramos en la planificación de programas, la comunicación con los miembros y la participación en actos y conferencias.
Estamos aquí para todos los nuevos pacientes y cuidadores. No dude en ponerse en contacto conmigo o con cualquiera de los miembros del equipo de SBC. Hacemos esto de corazón. Esta es nuestra pasión, y estamos aquí para usted.
Gracias por compartir tu historia, Brenda. ¡SBC te quiere!
Más información:
Conversaciones sobre el cáncer de mama Podcast: Mi experiencia negra con el cáncer de mama lobular en estadio II A
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