Una luchadora comparte su experiencia con la enfermedad de los implantes mamarios y la cirugía de explantes
Nunca he sido buena escritora, pero quería compartir mi experiencia con los implantes mamarios.
Reconstrucción mamaria
En 2016, me diagnosticaron cáncer de mama HR+ PR + HER2- estadio 2 grado 2. Para aquellos de ustedes que no están familiarizados con la hormona positiva, el cáncer se movió más allá de donde comenzó y estaba creciendo a un ritmo moderadamente rápido. Dado el historial de cáncer de mama por parte de mi padre, opté por una doble mastectomía con reconstrucción. Resultó que habían encontrado un grado 0 en mi lado "no canceroso", por lo que fue una buena decisión, ya que habría tenido que someterme de nuevo al tratamiento. Tenía algunas dudas sobre la reconstrucción, ya que tengo un trastorno preexistente del tejido conjuntivo, pero mi cirujano de mama y mi cirujano plástico me aseguraron que no sería un problema. Resultó ser un problema, pero no el mayor.
Mi cirugía inicial fue bien y me curé perfectamente... hasta que no lo hice. Tenía poco dolor ya que mi piel se estiraba fácilmente, así que me rellenaba alegremente cada 2-3 semanas. Las cicatrices tenían muy buen aspecto, pero el expansor de la derecha tenía un bulto extraño en la parte inferior. Me dijeron que no me preocupara; probablemente el expansor estaba en una posición incómoda. Dejé de rellenarme y esperé a que me cambiaran los implantes. Varios meses más tarde, tuve el intercambio y me veía impresionante. Tamaño perfecto B grande - C pequeño - justo lo que pensaba. A las pocas semanas los expansores se movían por todas partes. Tuve que llevar un sujetador deportivo ajustado 24/27 para evitar que se movieran. Incómodo es un eufemismo.
Alrededor de 9 meses después, en 2018ish, estaba en el quirófano de nuevo intercambiando por implantes texturizados que permitirían que el tejido cicatricial creciera en la textura para mantenerlos en su lugar. Mi PS llamó a mi esposo después de la cirugía y sus palabras exactas fueron: "Fue un espectáculo de mierda allí". Los implantes se habían desplazado tanto que me desgarraron la pared torácica. Confiaba en que esta sería la solución. No eran perfectos y todavía se movían un poco, pero nada como antes. Funcionaban mejor que sin textura, así que pensé que era mejor dejar de quejarme y dar las gracias por lo que tenía. Además, quedaban muy bien.
En 2019, me informaron de que los implantes con textura alergénica estaban siendo retirados del mercado por causar cáncer. Mi primer pensamiento fue pánico, y mi segundo pensamiento fue sacarlos lo antes posible.
Así que otra operación, pero mientras tanto, también me operaron de apendicitis aguda, me hicieron una ooforectomía y me operaron de la mano. Sabía que ésta sería la última, ya que mi cirujano plástico conocía mi cuerpo y había calculado lo que había que hacer para que los implantes no se movieran; debajo del músculo pectoral y cosidos a mis costillas deberían mantenerlo todo en su sitio. El lado izquierdo estaba perfecto, con una buena posición y sin movimiento. El derecho se desplazaba hacia la axila, pero podía echarlo hacia atrás, llevar un sujetador ajustado para mantenerlo en su sitio, dormir sobre el lado derecho y utilizar el colchón para anclarlo. Me encontraba inconscientemente sujetándome el pecho en su sitio, así que era frecuente verme caminando, sentada y de pie con la mano derecha sujetándome la teta. (Justo la imagen que quería dar en público y en el instituto en el que enseño).
Mis síntomas
Mientras tanto, empecé a tener dolores de cabeza constantes, fatiga intensa, mareos, sequedad ocular, cambios en la visión, dolor de costillas en la espalda, problemas para agacharme (parecía que se me enredaban las costillas), dolor articular y muscular, problemas de memoria y concentración, problemas respiratorios, aumento del ritmo cardiaco, alteraciones del sueño, sequedad de boca y ojos, cambios en la tiroides y aumento de la ansiedad, por nombrar algunos síntomas.
Me pasé el verano de 2020 yendo y viniendo de un especialista a otro. Me hicieron pruebas, pruebas y más pruebas. Me conectaron a monitores, resonancias magnéticas, mesas basculantes, ecografías, extracciones de sangre... y la lista continúa. Curiosamente, no podían ver bien mi corazón porque el implante lo bloqueaba. Nadie podía decirme qué me pasaba. Para cada síntoma había una excusa, ya fuera mía o de otra persona.
Mi cuerpo había pasado por tantas cosas, los cambios de clima, las alergias, estoy haciendo demasiado, no estoy haciendo suficiente ejercicio, debería estar comiendo mejor, y mi favorito, todo el mundo está cansado estos días.
Enfermedad de los implantes mamarios
Vi un vídeo en Facebook sobre la enfermedad de los implantes mamarios (EII) y me impactó, pero no quería ser alarmista, así que no hice nada. En enero de 2021, mis síntomas eran tan intensos que interferían en casi todos los aspectos de mi vida. Dormía siestas de 2-3 horas cada día y no tenía interés en hacer las cosas que antes me gustaban porque sabía que me agotarían. Sentarse era difícil porque siempre me dolían las costillas, así que siempre estaba tumbada si estaba en casa. Me gastaba miles de dólares en acupuntura, masajes, crioterapia y ajustes quiroprácticos, y nada de eso me ayudaba. Me despertaba con frecuencia por la noche debido al dolor y estaba ganando peso, 25 libras para ser exactos.
Cirugía exploratoria del cáncer de mama
Finalmente, en marzo, concerté una cita con mi cirujano para hablar del explante. No le encantaba, pero tampoco se opuso. Le pregunté si creía que la BII era real. (En mi investigación, descubrí que muchos PS no creen en ella). Dijo que no lo sabía y que estaba siguiendo la investigación. Al menos no dijo que no. También me dijo que estimaba que el 90% de sus pacientes que elegían el explante se sentían mejor después y que el 75% estaban contentos con los resultados físicos. Programé el explante, mi décima operación en cinco años, para el 4 de mayo.
Estaba aterrorizada. Tenía miedo de parecer deforme, de que a mi marido le pareciera poco atractivo mi nuevo pecho y de pasar por otra operación y no sentirme mejor. Mi operación se retrasó por una urgencia, así que estuve sentada en el preoperatorio sola durante 4 horas con mis pensamientos. Lloré más en esas horas que en los últimos 5 años.
Me desperté sin dolor de cabeza ni de costillas. Lo primero que pensé fue que debía de ser la anestesia. Llegué a casa a las 10 de la noche y me fui directamente a la cama. A la mañana siguiente me sentía bien, pero de nuevo pensé que debía de ser el resto de la medicación de la operación.
Ahora llevo casi 4 semanas y, aunque no estoy completamente libre de dolor, me siento mucho mejor. No tengo dolores de cabeza, no duermo siestas y he aumentado mi energía. Sigo llevando gafas, pero mi visión es más clara. Puedo agacharme, he perdido 5 kilos sin intentarlo, y lo mejor de todo, sigo siendo condenadamente sexy.
Una mirada retrospectiva al cáncer de mama
Cuando me diagnosticaron cáncer de mama por primera vez, mi premio eran unos pechos de silicona perfectos. Por haber tenido que soportar todos los tratamientos y operaciones, tendría para siempre unos pechos fabulosos, firmes y turgentes. Estaba decepcionada porque mi cuerpo me había fallado y me culpaba a mí misma y a mis enfermedades preexistentes de todo lo que me pasaba. Ahora sé que la silicona era la culpable. La silicona me hizo enfermar y la silicona me robó 5 años. Las opciones de reconstrucción fueron todo lo que me dieron en ese momento. Ni una sola persona me sugirió que me quedara plana. A los médicos se les enseña que todas las mujeres quieren pechos. Hay un médico en China que les dice a las pacientes que quieren una mastectomía profiláctica a plano que nunca podrán volver a tener un orgasmo sin pechos. ¿Qué clase de tontería es esa?
¿Qué he aprendido? A veces tenemos que cometer errores para llegar a donde necesitamos estar. Investiga y habla con mujeres que hayan pasado por lo mismo. Haz preguntas difíciles y personales. Los médicos no lo saben todo. Confía en tu instinto.
BII es muy real. Si tienes alguno de los síntomas anteriores, investiga y habla con personas que hayan pasado por ello. A mi cuerpo no le gustaba la silicona. Para mí, era un disruptor hormonal y creo firmemente que los implantes contribuyeron a muchos de mis síntomas, si no a todos.
Hoy me siento feliz y despierta, y sigo adelante con mi vida. Yo también quiero eso para ti.
Gracias por compartir tu historia, Meghan. Te queremos.
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